· 国家药监局综合司关于贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》 | [2022-5-15] | |
·进一步加强医疗器械 强制性行业标准管理有关事项的通知 | [2022-5-15] | |
·国家金库陕西韩城市支库:助力中小微企业享受延缓缴税政策红利 | [2022-5-15] | |
·热烈庆祝陕西华瑞邦医疗科技有限公司在陕西股权交易中心挂牌 | [2016-11-26] | |
·医疗器械广告中必须含有哪些内容? | [2016-8-29] | |
·医疗器械说明书、标签和包装标识和产品的广告宣传上,什么内容属于违法? | [2016-8-29] | |
·什么样的医疗器械不良事件应该报告? | [2016-8-29] | |
·为什么要建立医疗器械不良事件监测报告制度? | [2016-8-29] | |
·为什么要进行医疗器械不良事件监测? | [2016-8-29] | |
·消费者如何合理、安全使用医疗器械,预防不良事件的发生? | [2016-8-29] | |
·医疗器械不良事件的发生原因有哪些? | [2016-8-29] | |
·什么是医疗器械不良事件?哪些属于医疗器械不良事件严重伤害? | [2016-8-29] | |
·审批上市的医疗器械都是无风险的吗? | [2016-8-29] | |
·保健器材都属于医疗器械吗? | [2016-8-29] | |
·医疗器械说明书不得含有哪些内容? | [2016-8-29] | |
·医疗器械说明书的内容有哪些项目? | [2016-8-29] | |
·医疗器械说明书的印刷应符合什么规定? | [2016-8-29] | |
·医疗器械产品的适用范围指什么? | [2016-8-29] | |
·市场上销售的医疗器械产品必须附有标签、说明书等标识和指导使用的材料吗? | [2016-8-29] | |
·医疗器械说明书、标签和包装标识的涵义是什么? | [2016-8-29] | |